Multiple endokrine Neoplasie (MEN)

Was das MEN-Syndrom kennzeichnet

Bei den verschiedenen Formen des MEN-Syndroms besteht ein erblich erhöhtes Risiko, im Laufe des Lebens Tumoren in mehreren hormonproduzierenden Drüsen zu entwickeln, statt wie bei den meisten hormonaktiven Tumoren nur in einer einzelnen Drüse.

Welche Drüsen häufig betroffen sind

Je nach Form des MEN-Syndroms können unter anderem Nebenschilddrüsen, Bauchspeicheldrüse, Hirnanhangsdrüse oder Schilddrüse betroffen sein.

Warum eine familiäre Untersuchung wichtig sein kann

Da das MEN-Syndrom erblich bedingt ist, wird bei nachgewiesener genetischer Veränderung meist eine Untersuchung naher Angehöriger empfohlen, um mögliche Veränderungen frühzeitig zu erkennen.

Wie die Diagnose gestellt wird

Eine genetische Untersuchung sowie regelmäßige Blutuntersuchungen und bildgebende Verfahren der betroffenen Drüsen helfen, die Diagnose zu sichern und den Verlauf zu überwachen.

Behandlungsansätze

Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen sowie die gezielte Behandlung einzelner Tumoren, etwa durch Operation oder Medikamente, stehen im Vordergrund der langfristigen Betreuung.