Sturge-Weber-Syndrom
Das Sturge-Weber-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung, bei der Blutgefäße in Haut und Gehirn fehlgebildet sind.
Was beim Sturge-Weber-Syndrom vorliegt
Bei der Erkrankung liegt eine angeborene Fehlbildung kleiner Blutgefäße vor, die typischerweise Gesichtshaut und bestimmte Bereiche des Gehirns betrifft.
Typisches Hautzeichen
Ein weinrötlicher Feuermal-Hautfleck, meist im Bereich von Stirn und Augenlid auf einer Gesichtsseite, gilt als typisches äußerliches Anzeichen.
Warum das Gehirn betroffen sein kann
Liegt die Gefäßfehlbildung zusätzlich im Gehirn vor, kann dies zu epileptischen Anfällen sowie Entwicklungsstörungen führen — nicht jeder Feuermal-Fleck im Gesicht geht jedoch mit einer Gehirnbeteiligung einher.
Wie die Diagnose gestellt wird
Eine Magnetresonanztomografie (MRT) des Kopfes hilft, eine mögliche Beteiligung des Gehirns festzustellen, ergänzt um eine augenärztliche Untersuchung, da auch die Augen betroffen sein können.
Behandlungsansätze
Medikamente gegen epileptische Anfälle, eine Laserbehandlung des Feuermal-Flecks sowie regelmäßige augenärztliche Kontrollen zählen zu den wichtigsten Behandlungsansätzen.
Weiterführende Informationen der Organisation
Eigenständig verfasst und zusammengefasst, kein diagnostischer Ersatz für ärztlichen Rat. Die verlinkten Angebote sind allgemeine Informationsquellen der jeweiligen Organisation, kein Einzelbeleg für jede Aussage dieses Artikels. Rechts- und Fachstand zum Zeitpunkt der Veröffentlichung.
Häufige Fragen
Was ist das Sturge-Weber-Syndrom?
Eine seltene angeborene Fehlbildung von Blutgefäßen in Haut und Gehirn.
Was ist ein typisches Hautzeichen?
Ein weinrötlicher Feuermal-Fleck im Gesicht.
Ist das Gehirn immer betroffen?
Nein, nicht jeder Feuermal-Fleck geht mit einer Gehirnbeteiligung einher.
Wie wird das Syndrom behandelt?
Mit Medikamenten gegen epileptische Anfälle und einer Laserbehandlung des Hautflecks.
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