Retinoblastom
Das Retinoblastom ist ein bösartiger Tumor der Netzhaut, der fast ausschließlich bei kleinen Kindern auftritt. Bei früher Erkennung sind die Heilungschancen sehr gut.
Was beim Retinoblastom passiert
Der Tumor entsteht aus unreifen Zellen der Netzhaut, die sich bösartig weiterentwickeln — die Erkrankung kann erblich bedingt sein oder spontan auftreten.
Warum eine erbliche Form existiert
Bei der erblichen Form liegt bereits bei der Geburt eine genetische Veränderung vor, wodurch häufiger beide Augen betroffen sind und das Risiko für weitere Krebsarten im späteren Leben erhöht sein kann.
Typisches Anzeichen
Ein auffälliges weißes Aufleuchten der Pupille, besonders auf Fotos mit Blitzlicht, gilt als typisches und oft erstes Anzeichen eines Retinoblastoms.
Wie die Diagnose gestellt wird
Eine augenärztliche Untersuchung unter Narkose sowie bildgebende Verfahren helfen, den Tumor darzustellen und sein Ausmaß einzuschätzen.
Warum die Prognose bei früher Erkennung gut ist
Wird das Retinoblastom frühzeitig erkannt, sind die Heilungschancen sehr gut — je nach Größe und Ausdehnung kommen augenerhaltende Behandlungen oder in schwereren Fällen eine operative Entfernung des Auges infrage.
Quellen & weiterführende Stellen
- Gesundheitsinformation.de (IQWiG) — Retinoblastom: Beschwerden, Behandlung
Eigenständig verfasst und zusammengefasst, kein diagnostischer Ersatz für ärztlichen Rat. Rechts- und Fachstand zum Zeitpunkt der Veröffentlichung.
Häufige Fragen
Was ist ein Retinoblastom?
Ein bösartiger Tumor der Netzhaut, der fast ausschließlich bei kleinen Kindern auftritt.
Kann ein Retinoblastom erblich sein?
Ja, es gibt eine erbliche und eine spontan auftretende Form.
Was ist ein typisches Anzeichen?
Ein auffälliges weißes Aufleuchten der Pupille, besonders auf Fotos mit Blitzlicht.
Wie sind die Heilungschancen bei früher Erkennung?
Sehr gut.
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